Enciclopedia Universal. 2012.
Síndrome X frágil — Localización del gen FMR 1. Clasificación y recursos externos CIE 10 Q … Wikipedia Español
Síndrome de Lesch-Nyhan — Clasificación y recursos externos CIE 10 E79.1 CIE 9 277.2 OMIM 300322 … Wikipedia Español
Síndrome de Angelman — Chico con una marioneta o Un chico con un dibujo de Giovanni Francesco Caroto Clasificación y recursos externos … Wikipedia Español
Síndrome de Ehlers-Danlos — Individuo con articulaciones hipermóviles. Ver otra imagen en el texto Clasificación y recursos externos CIE 10 … Wikipedia Español
síndrome de CUSHING — Cushing, síndrome de endoc. Conjunto de alteraciones provocadas por una secreción excesiva de corticosteroides por parte de la corteza suprarrenal; se caracteriza por hipertensión arterial, atrofia muscular, obesidad en la cara, cuello y tórax,… … Diccionario médico
síndrome del cromosoma X frágil — Trastorno reproductor caracterizado por un cromosoma X casi roto, que tiene una punta colgando de un tenue filamento. Constituye la causa hereditaria más frecuente de retraso mental. Las pruebas para detectar el cromosoma roto son eficaces… … Diccionario médico
síndrome de la córnea frágil — Eng. Corneal fragility syndrome Síndrome autosómico recesivo que cursa con pelo rojo, síndrome de Ehler Danlos, osteogénesis imperfecta, síndrome de Marfán, escleróticas azules y perforación espontánea de la córnea … Diccionario de oftalmología
Mutación y síndrome — Para otros usos de este término, véase Mutación (desambiguación). El presente artículo enumera ciertos síndromes causados por mutación genética. Dicha enumeración depende permanentemente del estado de actualidad de la investigación médica y no… … Wikipedia Español
Discapacidad mental — Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar … Wikipedia Español
Anticipación génica — Saltar a navegación, búsqueda La anticipación génica es un fenómeno que tiene lugar en determinadas enfermedades genéticas, especialmente en aquellas que son debidas a la expansión de tripletes en la secuencia de DNA (normalmente, en una zona… … Wikipedia Español
